Ми даємо ЗНАННЯ для прийняття рішень, ВПЕВНЕНІСТЬ в їх правильності і надихаємо на розвиток чесного бізнесу, як основного двигуна розвитку України
ВЕЛИКОМУ БІЗНЕСУ
СЕРЕДНЬОМУ ТА ДРІБНОМУ БІЗНЕСУ
ЮРИДИЧНИМ КОМПАНІЯМ
ДЕРЖАВНОМУ СЕКТОРУ
КЕРІВНИКАМ
ЮРИСТАМ
БУХГАЛТЕРАМ
ФОПам
ПЛАТФОРМА
Єдиний інформаційно-комунікаційний простір для бізнесу, держави і соціуму, а також для професійних спільнот
НОВИНИ
та КОМУНІКАЦІЇ
правові, професійні та бізнес-медіа про правила гри
ПРОДУКТИ
і РІШЕННЯ
синергія власних і партнерських продуктів
БІЗНЕС
з ЛІГА:ЗАКОН
потужний канал продажів і підтримки нових продуктів
$

МАРКУВАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

3.09.2014, 09:00
43
0

МОЗ роз'яснило порядок нанесення додаткової інформації
МОЗ роз'яснило порядок нанесення додаткової інформації

ПРАВОВА ПОДІЯ:

МОЗ роз'яснило порядок проведення експертизи тексту та нанесення маркування для первинної і вторинної упаковок лікарських засобів, що подаються для реєстрації (перереєстрації), а також внесення змін до реєстраційних матеріалів.

ВПЛИВ НА БІЗНЕС:

Відповідно до Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби заявник у складі реєстраційних матеріалів повинен надати пропонований текст маркування для первинної та вторинної упаковок.

Окрім інформації, яка наноситься на упаковку лікарського засобу в обов'язковому порядку, заявник також має право за власним бажанням нанести додаткову інформацію, що не містить елементів рекламного характеру - дані про ліцензію на виробництво, про тих, хто здійснює маркетинг, логотипи виробника та/або заявника і т. д.

Так, МОЗ роз'яснило, що текст додаткової інформації не підлягає експертизі - відповідальність за достовірність такої інформації несе заявник. Проведення окремої процедури внесення змін до реєстраційних матеріалів в частині маркування упаковки, яка стосується тільки нанесення додаткової інформації, не вимагається.

У разі звернення до Держслужби з лікарських засобів для розміщення оригінал-макету лікарського засобу, що містить, окрім затвердженого тексту маркування, додаткову інформацію, такий оригінал-макет буде поміщено до єдиної автоматизованої інформаційної системи Держслужби.

Внесення змін в частині нанесення додаткової інформації не вимагає окремого проходження процедури внесення змін до реєстраційних документів. Змінену упаковку можна подати в межах процедур реєстрації, перереєстрації та внесення змін до реєстраційних документів, визначених Порядком, якщо їхнє проходження є необхідним з огляду на інші зміни у складі препарату або в обов'язковому змісті упаковки.

ПРОТЕ:

При проведенні процедур перереєстрації та внесення змін до реєстраційних документів все ж варто надавати Держлікслужбі актуальний на момент подання документів макет упаковки.


Увійдіть, щоб залишити коментар