Кабинет Министров постановлением от 21 мая 2025 года N 588 утвердил Порядок государственной регистрации опасных факторов.
Документ определяет процедуру государственной регистрации химических и биологических опасных факторов - химических веществ и веществ биологического происхождения, а также входящих в состав химической продукции, которые производятся и/или применяются на территории Украины или ввозятся из-за границы, за исключением опасных факторов, предусмотренных частью четвертой статьи 47 Закона Украины "О системе общественного здоровья.
Им, в частности, устанавливаются требования к содержанию заявления, порядку подачи документов, проведения экспертизы, основания для отказа или отзыва регистрации, а также порядок ведения Государственного реестра опасных факторов
Так, Государственной регистрации будут подлежать все химические и биологические опасные факторы - химические вещества и вещества биологического происхождения, а также те, которые входят в состав химической продукции, которые производятся и/или применяются на территории Украины или ввозятся из-за границы.
Химическое вещество, входящее в состав химической продукции, должно регистрироваться при условии намеренного высвобождения во время использования такой продукции, а также если его концентрация составляет 10 процентов и больше.
Государственная регистрация опасного фактора будет осуществляться Минздравом на основании заявления с определенным этим постановлением перечнем приложенных к нему документов и результатов экспертизы регистрационных материалов на такой фактор, проведенной экспертным учреждением.
Заявление и документы к нему заявитель или уполномоченное им лицом могут подать лично, почтовым отправлением или в электронной форме.
Откройте законодательство на 360! Попробуйте новую LIGA360 с инновационными связями документов. К каждому НПА - найдутся связанные законы, судебные решения, практические ситуации и аналитические документы. Закажите презентацию для своей компании.
Экспертиза регистрационных материалов будет проводиться экспертным учреждением в течение 30 календарных дней со дня поступления от Минздрава регистрационных материалов химических и биологических опасных факторов.
По результатам проведенной экспертизы регистрационных материалов экспертное учреждение в течение 10 календарных дней готовит рекомендации относительно возможности проведения государственной регистрации опасного фактора или отказа в ней, которые отправляет в Минздрав в бумажной или электронной форме.
С учетом результатов проведенной экспертизы регистрационных материалов Минздрав в течение 10 календарных дней принимает решение о государственной регистрации опасного фактора или отказе в такой регистрации.
Государственная регистрация является бессрочной и бесплатной, кроме случаев временной регистрации или отзыва из-за нововыявленных опасных свойств.
Информация об опасном факторе вносится в Государственный реестр опасных факторов в течение пяти календарных дней со дня принятия решения о его государственной регистрации.
Держателем и администратором этого реестра является Минздрав, а техническим администратором - государственное предприятие "Электронное здоровье".
Электронная система Реестра начнет функционировать с 1 июля 2025 года
Постановление вступает в силу со дня ее официального опубликования и будет действовать до 1 марта 2030 года.
Как работать эффективнее и избегать рисков для твоей компании? С решением LIGA360. Только сейчас заказывай на выгодных условиях Special program.
