Кабинет министров своим Постановлением № 178 от 14.03.2018 обновил Порядок государственной регистрации (перерегистрации) дезинфекционных средств. Теперь, для допуска препарата к обороту, необходимо подать в Минздрав только шесть документов, среди которых заверенные результаты оценки специфической активности, безопасности, качества средства и результаты испытаний на практике, а также информация о способах утилизации средства.
Срок их рассмотрения не может превышать 30 календарных дней. После принятия решения о регистрации, данные заносятся в соответствующий госреестр и размещаются на сайте министерства. Срок действия разрешения - пять лет, в течение которых заявитель отвечает за качество и безопасность препарата.
Необходимость во внесении изменений возникла после проведения реорганизации Госсанэпидемслужбы согласно Постановлению Кабмина № 442 от 10.09.14 «Об оптимизации системы центральных органов исполнительной власти».
