В Государственном реестре лекарственных средств будут указывать данные о регистрации лекарственного средства в США, Швейцарии, Японии, Австралии, Канаде, а также государствах - членах ЕС, если такое лекарственное средство прошло регистрацию в качестве лекарственного средства, зарегистрированного компетентным органом этих стран, в том числе названия страны регистрации, орган регистрации и дата регистрации; данные о предварительной регистрации, перерегистрации или отмене регистрации лекарственного средства.
Таким образом, Положение о Реестре приведено в соответствие с Законом об упрощении государственной регистрации лекарственных средств, то есть снят очередной барьер для упрощенного импорта таких лекарств.
