Европейская бизнес ассоциация (ЕБА) выступила с поддержкой разработанных ГП «Государственный экспертный центр» (ГЭЦ) изменений в приказ Министерства здравоохранения от 22.11.2011 №809, утверждающий Порядок установления запрета (временного запрета) и возобновления обращения лекарственных средств.
Речь идет о необходимых изменениях в части, касающейся временного запрета обращения лекарственного средства. По мнению специалистов ЕБА, сегодня, когда лекарства запрещаются на период дополнительных лабораторных анализов только из-за подозрений относительно возможных отклонений, это приводит к отсутствию лекарственных средств для пациентов, приостановлению их лечения. Кроме того, применение действующей нормы открывает возможность для коррупционных действий.
Вопрос поднимался на обсуждениях среди членов рабочей группы по дерегуляции в МОЗ еще в 2014-2015 годах, где принимали участие представители фармацевтической сферы. Тогда соответствующие изменения в законодательство были единодушно согласованы, а измененный проект приказа №809 - направлен для принятия. Недавно ГЭЦ обновил изменения в приказ и повторно направил их в Минздрав.
ЕБА призывает МОЗ безотлагательно опубликовать проект изменений для обсуждения.
