Міністерство охорони здоров'я наказом від 31 липня 2025 року №1212 затвердило Державні санітарні норми та правила «Репроцесинг медичних виробів». Наказ зареєстровано в Мін'юсті 1 жовтня та набере чинності через два роки після припинення чи скасування воєнного стану.
LIGA360 допоможе бути на крок попереду регуляторних змін. Аналізуйте оновлення в законодавстві, судову практику та аналітику в одному інструменті. Дізнайтесь, як це працює
Документ визначає вимоги до дезінфекції та стерилізації багаторазових медичних виробів у лікарнях, у ФОП з ліцензією на медичну практику, а також у суб'єктів, які надають такі послуги за договорами.
Нові правила є обов'язковими для всіх закладів охорони здоров'я та застосовуються до виробів, що контактують зі слизовими оболонками, імплантуються або використовуються для транспортування крові, біологічних рідин чи лікарських засобів.
Для закладів охорони здоров'я та суб'єктів господарювання це означає необхідність оновлення обладнання, впровадження систем управління якістю, підготовки персоналу та документування всіх процесів.
Це підвищить рівень безпеки пацієнтів, зменшить ризики інфікування та ускладнить можливі юридичні та фінансові наслідки. Водночас, відкриває можливості для підвищення стандартів та конкурентоспроможності на ринку медичних послуг.
Максимум джерел інформації, інструментів ризик-контролю та експертних рекомендацій. І все це на вигідних умовах Special program.
