Минздрав начал закупки услуг по разработке программного обеспечения для создания Единой государственной информационной системы трансплантации. Также ведомство работает над доступом к международной базе доноров костного мозга. На эти цели в госбюджете 2018 года предусмотрено около 28 млн грн.
Реестр доноров - это база данных, в которой находится информация о потенциальных донорах и их HLA-фенотипах (системе тканевой совместимости). Если возникает необходимость в трансплантации, то в организацию, которая отвечает за функционирование реестра, направляется запрос с указанием фенотипа пациента. Используя эту информацию, в реестре ищут донора.
Предусматривается создание девяти реестров потенциальных доноров:
- лица, заявившие о согласии или несогласии на посмертное донорство или назначение полномочного представителя;
- лица, которые дали согласие на изъятие анатомических материалов для трансплантации или изготовления биоимплантатов из их тела после смерти;
- анатомические материалы, предназначенные для трансплантации или изготовления биоимплантатов;
- живые доноры;
- живые доноры стволовых клеток;
- лица, нуждающиеся в трансплантации;
- лица с трансплантированным материалом;
- учреждения здравоохранения, оказывающие помощь с применением трансплантации или осуществляющих деятельность, связанную с трансплантацией;
- трансплант-координаторы.
Напомним, что первый в мире подобный реестр потенциальных доноров появился в США. Постепенно эта система распространилась на Европу, Азию, Австралию. Впоследствии данные из разных стран были объединены в Международную сеть (EMDIS в Европе - European Marrow Donor Information System), а затем и во Всемирную сеть - BMDW (Bone Marrow Donors Worldwide).
