У Державному реєстрі лікарських засобів вказуватимуть дані про реєстрацію лікарського засобу в США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канаді, а також державах - членах ЄС, якщо такий лікарський засіб пройшов реєстрацію в якості лікарського засобу, зареєстрованого компетентним органом цих країн, у тому числі назви країни реєстрації, орган реєстрації і дата реєстрації; дані про попередню реєстрацію, перереєстрацію або відміну реєстрації лікарського засобу.
Таким чином, Положення про Реєстр наведено у відповідність з Законом про спрощення державної реєстрації лікарських засобів, тобто знято черговий бар'єр для спрощеного імпорту таких ліків.
